Ngày 17/3, Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP) thông báo đã ký thỏa thuận hợp tác với 35 công ty để sản xuất thuốc generic đường uống điều trị Covid-19 của hãng Dược phẩm Pfizer. Thuốc là sự kết hợp giữa hoạt chất nirmatrelvir và ritonavir ở mức liều thấp, cung cấp cho 95 quốc gia có mức thu nhập trung bình và thấp.
Theo đó, sẽ có 6 công ty tập trung vào sản xuất dược chất, 9 công ty sản xuất thành phẩm thuốc, các công ty còn lại thực hiện cả hai công đoạn. Danh sách công ty thuộc 12 quốc gia: Bangladesh, Brazil, Trung Quốc, Cộng hòa Dominica, Jordan, Ấn Độ, Israel, Mexico, Pakistan, Serbia, Hàn Quốc và Việt Nam.
Tại Việt Nam, Stellapharm là đơn vị duy nhất được nhượng quyền tự nguyện trong sản xuất thuốc điều trị Covid-19 của Pfizer.
Giải pháp cấp phép lại và không độc quyền cho phép các cơ sở sản xuất thuốc generic sản xuất dược chất nirmatrelvir hoặc thuốc thành phẩm được đóng gói chung với ritonavir. Các công ty được cấp phép lại đã chứng tỏ khả năng của cơ sở đáp ứng các yêu cầu của Tổ chức MPP liên quan đến năng lực sản xuất, tuân thủ quy định và tiêu chuẩn quốc tế về việc đảm bảo chất lượng thuốc.
Sau thời kỳ đại dịch, hoạt động bán hàng cho các nước có mức thu nhập thấp sẽ tiếp tục được miễn phí bản quyền. Các nước có mức thu nhập trung bình thấp và các nước có mức thu nhập trung bình cao sẽ phải chịu 5% phí bản quyền đối với hoạt động bán hàng ở các lĩnh vực công và 10% phí bản quyền cho hoạt động bán hàng ở các lĩnh vực tư nhân.
Những cơ sở sản xuất đã được MPP tái cấp phép và các cơ sở sản xuất bổ sung để sản xuất thuốc điều trị Covid-19 mà MPP sẽ cấp phép đóng vai trò quan trọng. Đây là giải pháp đảm bảo mọi người ở khắp nơi, đặc biệt là người sống ở những vùng nghèo nhất trên thế giới, được tiếp cận công bằng với liệu pháp điều trị bằng đường uống chống lại Covid-19.